COX-2与NADPH氧化酶可有鉴于此原发性高血压患者产生氧化应激
2021-10-20 06:41 来源：兰州男科医院
酵素是心肌弹性与结构的重要调节各种因素。既往数据分析暗示，高腹水高腹水糖尿病则有微循环的应激会随之而来母体继发性比如说酵素提高，而环激酶(COX)对这一更进一步作用了促进起着。为了验证COX-1, COX-2和NAPDH激酶等心肌各种因素是否是可以随之而来高腹水高腹水糖尿病母体的应激程度提高，来自意大萨大学的Agostino Virdis等人同步进行了一项数据分析，他们见到COX-2与NADPH激酶在应激更进一步中都作用重要的促进起着。该数据分析结果发表于《高腹水》(Hypertension)新闻周刊上。
数据分析工作人员通过对高腹水高腹水糖尿病组与正常腹水IgG的小腹腔皮下脂肪活体取材同步进行四冲程微肌动量度，对COX-1, COX-2和NAPDH激酶等无论如何视作小腹腔内皮功能障碍决定各种因素的心肌性应激来源作了指标，并在各种干预情况下下对两组的嘌呤激发内皮依赖性心肌循环系统功能分别同步进行了量度，包括eNOS肽、COX-1肽﹑COX-2肽﹑乙酰基及NADPH激酶肽。数据分析者还指标了两组心肌应激的转化成，以及COX-1和COX-2的表达出来、分布。
数据分析见到，在IgG，eNOS肽减弱了小腹腔对嘌呤的应答，但是COX-1肽SC-560、COX-2肽DuP-6、以及乙酰基并无此起着。在IgG，eNOS肽和COX-1肽对心肌循环系统功能的减弱起着并不明显，而COX-2肽和NADPH激酶肽则可以促进这一功能。而且，乙酰基或COX-2肽联合NADPH激酶肽可以中都和IgG中都嘌呤的起着。 数据分析结果暗示，高腹水高腹水糖尿病母体转化成应激剧增，而COX-2肽可以抑制这种激增，NADPH激酶肽也可作用一定抗菌。在高腹水高腹水糖尿病的心肌中都层，COX-2的表达出来剧增并有聚集，同时COX-2提高了微小压力腹腔的比如说酵素。因此数据分析工作人员认为，COX-2和NADPH激酶都可以随之而来母体应激的转化成，其中都COX-2起主要起着，NAPDH激酶作用次要起着。检视数据压缩地址
主编： wangpengTAG：
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